Nace un bebé sin enfermedad genética y compatible 100% para curar a su hermano 2017-10-16T19:06:38+00:00
Nace un bebé sin enfermedad genética y compatible 100% para curar a su hermano

14 octubre, 2017 · Salud · COMENTARIOS: 0

Es la cuarta bebé en España libre de una enfermedad hematológica genética que sus padres portan y que padece su hermano.

La niña, nacida el 11 de octubre, es el tercer nacimiento en Andalucía de un bebé previo diagnóstico genético preimplantatorio en el que además se logró que los antígenos de su sistema inmunológico sean idénticos a los de su hermano de 10 años, que padece una enfermedad genética hereditaria rara que afecta a sus células madre.

Con el tiempo fallarán sus plaquetas y glóbulos blancos y rojos, ante lo cual necesitará un trasplante de médula ósea de un donante 100% compatible, algo que le asegura su hermana recién nacida, según el director de la Unidad de Genética, Reproducción Asistida y Medicina Fetal del Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo.

La consejera de Salud, Marina Álvarez, y Antiñolo presentaron -sin la familia, que prefiere permanecer en el anonimato- este caso en el que unos padres portadores de una enfermedad genética tienen un hijo sano libre de la enfermedad y cuya sangre permitirá curar a su hermano, tras los casos de Javier, nacido en 2008 para curar a su hermano Andrés, y Estrella, nacida en 2012 para sanar a su hermano Antonio.

La clave del diagnóstico genético preimplantatorio

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) incluyó en 2005 en su cartera de servicios el diagnóstico genético preimplantatorio para que los padres portadores de enfermedades hereditarias pudieran tener hijos sanos, una técnica gracias a la cual nacieron en Andalucía 72 niños libres de la patología genética de sus padres y otros ocho están en camino.

El Diagnóstico Genético Preimplantatorio es un procedimiento que consiste en realizar un análisis genético a embriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para transferir al útero únicamente aquellos libres de la enfermedad genética en estudio. En la actualidad constituye una opción reproductiva para familias con alto riesgo de transmitir enfermedades de base genética a sus hijos, siendo una buena alternativa al diagnóstico prenatal.

En 2006, la Ley de Reproducción Humana de España permitió usar esta técnica para que esos bebés sanos nacidos pudieran salvar a hermanos nacidos con la enfermedad, seleccionando embriones con perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico al del hermano para evitar el rechazo ante el trasplante de médula, algo “muy difícil de conseguir” a través de los bancos de cordón umbilical, de los que Andalucía cuenta con uno en Málaga, primero de referencia a nivel nacional y tercero a nivel mundial, según la consejera.

Desde entonces se ha tratado con esta técnica a diez familias de las que se han logrado embarazos a término con hijos sanos y 100% compatibles con sus hermanos enfermos en tres ocasiones, y de los que Javier, nacido en 2008, fue el primero de España y el segundo del mundo.

La niña, nació por cesárea programada, ya que, según Antiñolo, en estos embarazos es necesario un seguimiento de cerca para garantizar que lleguen casi a término y que el cordón umbilical tenga suficientes células madre para el futuro trasplante.

El cuarto caso en España

Ha subrayado que este caso es el tercero en Andalucía y el cuarto en España de una técnica para tratar “hematopatologías benignas como anemias y fallos medulares congénitos” para los que “casi la única solución” es el trasplante de médula ósea en el que el índice de rechazo es alto salvo que el donante sea 100 % compatible y no todos los hermanos lo son, de ahí la necesidad de seleccionar embriones.

En estos casos, se analiza dicha compatibilidad “con una sola célula” del embrión en su “tercer día”, por lo que tras el nacimiento de la pequeña el miércoles se le hizo un análisis completo de sangre que concluyó que efectivamente es 100 % compatible con su hermano para cuando éste, por la evolución de su enfermedad, requiera el trasplante.

La consejera de Salud explicó que los padres le han transmitido “su felicidad aunque son conscientes de que les queda un largo camino” tras años luchando con la enfermedad de su primer hijo y de “someterse a varios ciclos de reproducción asistida”.

TN

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